Накопление N2O прекращается с исчезновением нитратов и нитритов из субстрата, что совпадает с появлением этилена, свидетельствующего об азотфиксирующей активности микрофлоры. Анализ газовой фазы на указанные компоненты в динамике позволяет определить максимальное количество N2O, образовавшейся в опыте, и рассчитать по нему количество в осстановленных до закиси азота нитратов и нитритов.
Все необходимые газовые составляющие могут быть идентифицированы на одном детекторе. Фэй (1896) исследовал масляную и изомасляную кислоты и показал, что обе они легко разлагаются на свету в присутствии уранилнитрата. Анализ газовой фазы подтвердил результаты наблюдений Висбара, полученные им при изучении н-масляной кислоты. Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкости в сжатых газах обычно достаточно сложен.
Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно там, где это связано с вымораживанием вещества из газа, производят при атмосферном давлении. Для анализа газ, после удаления из него капель или частиц вещества, редуцируется и достаточно медленно ( 2 - - 3 л / час) пропускается через соответствующие конденсаторы или поглотители. Время установления равновесия в газовой фазе, находящейся в контакте с полимером, зависит от температуры, соотношения объемов фаз, летучести мономера.
Хотя анализ газовой фазы над твердым образцом примерно в 10 раз чувствительнее растворного метода, он может быть применен только к образцам, для которых система быстро приближается к равновесию. В согласии с основное заключение, которое вытекает из настоящей работы, состоит в том, что замедлитель не изменяет каким-либо образом ни скорость генерации газообразных продуктов, пи сколько бы значительно их состав.
Сочетая данные, полученные из анализа газовой фазы и твердого остатка, мы показали влияние фосфора на образование твердого остатка. Когда полимер горит, ароматический характер образующегося углеродистого остатка затрудняет транспорт газообразных продуктов из области пиролиза к пламени. Это приводит к нестабильности пламени и соответственно ведет к затуханию горения.
Отделение включает шесть пиролизных печей, работающих на бензине, и две печи - на этане. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы, хроыатографический анализ газовой фазы ( пирогаза) на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографов в УВМ, обработку ее к печать результатов анализов на телетайпе, а также автоматический расчет весовых выходов товарных продуктов на пропущенное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа PX-I, которые через переключатели подключены: один - к выходам этановых печей, а два других - к выходам бензиновых печей и общему коллектору.
С целью сокращения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя в течение цикла анализа. От хроматографа на этановых печах вводится информация о высотах пиков с помощью селектора максимумов. В вычислительную машину поступает также информация от датчиков суммарных расходов чистых продуктов в отделение газоразделения, которая необходима для расчета их выходов на пропущенное сырье. Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкостей в сжатых газах обычно достаточно сложен.
Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно там, где это связано с вымораживанием вещества из газа, проводят при атмосферном давлении.